Разработка поможет эффективнее бороться с метастазами.
Учёные Научно-технологического университета «Сириус» разрабатывают новые технологии лечения рака, позволяющие наиболее эффективно доставлять лекарства до поражённых болезнью органов и тканей. Изучаемые подходы предполагают маскировку лекарств от клеток иммунной системы и защиту действующего вещества от разрушения во внеклеточной среде. Это позволит снизить токсичность лекарства и сохранить его от распада, позволив добраться до опухоли и дать максимально полный терапевтический эффект. Безопасность новых средств для здоровья пациентов учёные проверят на искусственных культурах клеток. При этом специалистам уже удалось доказать эффективность новой разработки в борьбе с метастазами на примере лабораторных животных. Исследование получило финансирование в рамках государственной программы Научно-технологического развития федеральной территории Сириус.
В структуре смертности населения Российской Федерации злокачественные новообразования занимают второе место, уступая лишь болезням системы кровообращения. Сложность борьбы с онкологическими заболеваниями заключается в том, что большинство из разрабатываемых учёными препаратов не добирается до прилавков аптек. Доказать безопасность и эффективность нового средства —– сложная и дорогостоящая задача, поэтому большинство лекарств от рака так и остаются лабораторными проектами. Хотя многие из них потенциально и могли бы быть полезными для пациентов.
Учёные Университета «Сириус» работают над тем, чтобы дать таким лекарствам новую жизнь. Специалисты планируют использовать два подхода. Первый заключается в маскировке лекарственного препарата от иммунной системы пациента. Наши природные механизмы защиты стараются уничтожить всё чужеродное, и попавшее в организм лекарство не исключение. Решить эту проблему можно, поместив действующее вещество внутрь искусственной оболочки, похожей по своей природе на лейкоциты. Так можно обмануть иммунную систему и защитить препарат от разрушения, позволив ему достигнуть мишени — раковых клеток. Идея основана на том, что лейкоциты сами по себе могут проникать внутрь кровеносных сосудов для осуществления защитной функции организма. Это помогает организму заживлять раны и бороться с воспалением. В плане лечения онкологических заболеваний учёные используют этот природный механизм потому, что процесс развития опухоли связан с хаотичным разрастанием кровеносных сосудов, снабжающих опухоли кислородом и питательными веществами. А для успешной борьбы с опухолью очень важно доставить лекарство к этим новым сосудам, только тогда оно сможет подействовать на все раковые клетки.
Второй подход связан с авторской методикой учёных из Сириуса. Суть метода заключается в помещении молекул в наноразмерные контейнеры, не позволяющие препарату проникать в здоровые ткани. Добравшись до стенок опухолевых сосудов, частицы быстро высвобождают лекарственные соединения, которые в силу своей молекулярной природы способны проникать через сосуды, через опухолевую ткань, достигая раковых клеток и убивая их. Учёные считают, что эффект лекарства будет наступать очень быстро — за несколько десятков минут.
«Традиционно химиотерапевтические препараты вводятся пациентам внутривенно и сразу попадают в общий кровоток. Двигаясь по сосудам, они отравляют весь организм. Проблема более ранних разработок в области вопросов адресной доставки препаратов к опухолям заключалась в наличии непреодолимых для частиц-контейнеров биологических барьеров, характерных для опухолевой ткани. В процессе работы мы поняли, что не нужно заставлять наночастицы проходить через сосуды, достаточно просто накопить их в достаточно высоком количестве, дав возможность быстро высвободить лекарство в опухолевые сосуды, а оттуда — уже в опухолевую ткань. В результате этого содержащееся в них лекарство быстро достигнет опухоли, а эффект будет быстрым и обширным. Нужно лишь нацелить наши “контейнеры” на клетки сосудистых стенок и накопить много наночастиц в нужном месте», — рассказывает руководитель исследовательской группы Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус» Андрей Звягин.
Безопасность новых средств для здоровья пациентов учёные проверят на искусственных культурах клеток. При этом специалистам уже удалось доказать эффективность новой разработки в борьбе с метастазами на примере лабораторных животных. В экспериментах планируется протестировать новые носители-оболочки не только на примере уже сертифицированных средств.
Учёные планируют поместить внутрь микроскопических контейнеров и передовые лекарства, находящиеся только на стадии разработки.
Учёные Научно-технологического университета «Сириус» разрабатывают новые технологии лечения рака, позволяющие наиболее эффективно доставлять лекарства до поражённых болезнью органов и тканей. Изучаемые подходы предполагают маскировку лекарств от клеток иммунной системы и защиту действующего вещества от разрушения во внеклеточной среде. Это позволит снизить токсичность лекарства и сохранить его от распада, позволив добраться до опухоли и дать максимально полный терапевтический эффект. Безопасность новых средств для здоровья пациентов учёные проверят на искусственных культурах клеток. При этом специалистам уже удалось доказать эффективность новой разработки в борьбе с метастазами на примере лабораторных животных. Исследование получило финансирование в рамках государственной программы Научно-технологического развития федеральной территории Сириус.
В структуре смертности населения Российской Федерации злокачественные новообразования занимают второе место, уступая лишь болезням системы кровообращения. Сложность борьбы с онкологическими заболеваниями заключается в том, что большинство из разрабатываемых учёными препаратов не добирается до прилавков аптек. Доказать безопасность и эффективность нового средства —– сложная и дорогостоящая задача, поэтому большинство лекарств от рака так и остаются лабораторными проектами. Хотя многие из них потенциально и могли бы быть полезными для пациентов.
Учёные Университета «Сириус» работают над тем, чтобы дать таким лекарствам новую жизнь. Специалисты планируют использовать два подхода. Первый заключается в маскировке лекарственного препарата от иммунной системы пациента. Наши природные механизмы защиты стараются уничтожить всё чужеродное, и попавшее в организм лекарство не исключение. Решить эту проблему можно, поместив действующее вещество внутрь искусственной оболочки, похожей по своей природе на лейкоциты. Так можно обмануть иммунную систему и защитить препарат от разрушения, позволив ему достигнуть мишени — раковых клеток. Идея основана на том, что лейкоциты сами по себе могут проникать внутрь кровеносных сосудов для осуществления защитной функции организма. Это помогает организму заживлять раны и бороться с воспалением. В плане лечения онкологических заболеваний учёные используют этот природный механизм потому, что процесс развития опухоли связан с хаотичным разрастанием кровеносных сосудов, снабжающих опухоли кислородом и питательными веществами. А для успешной борьбы с опухолью очень важно доставить лекарство к этим новым сосудам, только тогда оно сможет подействовать на все раковые клетки.
Второй подход связан с авторской методикой учёных из Сириуса. Суть метода заключается в помещении молекул в наноразмерные контейнеры, не позволяющие препарату проникать в здоровые ткани. Добравшись до стенок опухолевых сосудов, частицы быстро высвобождают лекарственные соединения, которые в силу своей молекулярной природы способны проникать через сосуды, через опухолевую ткань, достигая раковых клеток и убивая их. Учёные считают, что эффект лекарства будет наступать очень быстро — за несколько десятков минут.
«Традиционно химиотерапевтические препараты вводятся пациентам внутривенно и сразу попадают в общий кровоток. Двигаясь по сосудам, они отравляют весь организм. Проблема более ранних разработок в области вопросов адресной доставки препаратов к опухолям заключалась в наличии непреодолимых для частиц-контейнеров биологических барьеров, характерных для опухолевой ткани. В процессе работы мы поняли, что не нужно заставлять наночастицы проходить через сосуды, достаточно просто накопить их в достаточно высоком количестве, дав возможность быстро высвободить лекарство в опухолевые сосуды, а оттуда — уже в опухолевую ткань. В результате этого содержащееся в них лекарство быстро достигнет опухоли, а эффект будет быстрым и обширным. Нужно лишь нацелить наши “контейнеры” на клетки сосудистых стенок и накопить много наночастиц в нужном месте», — рассказывает руководитель исследовательской группы Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус» Андрей Звягин.
Безопасность новых средств для здоровья пациентов учёные проверят на искусственных культурах клеток. При этом специалистам уже удалось доказать эффективность новой разработки в борьбе с метастазами на примере лабораторных животных. В экспериментах планируется протестировать новые носители-оболочки не только на примере уже сертифицированных средств.
Учёные планируют поместить внутрь микроскопических контейнеров и передовые лекарства, находящиеся только на стадии разработки.
