В их числе — вызовы, связанные с наследственными заболеваниями, доступность высокотехнологичных лекарственных препаратов, переход к персонализированной терапии. Эксперты уверены, что решение этих вопросов позволит России занять лидирующие позиции в создании медицины будущего и обеспечить технологический суверенитет в сфере здравоохранения.
26 ноября в Научно-технологическом Университете «Сириус» начал работу пятый Конгресс молодых учёных (КМУ). В рамках первого дня состоялась сессия, посвящённая перспективам генных и клеточных технологий в биомедицине. Участники дискуссии рассмотрели переход этих методов из экспериментальной стадии в клиническую практику для лечения наследственных, онкологических и аутоиммунных заболеваний. В ходе сессии «Открывая будущее: генные и клеточные технологии в биомедицине» эксперты обсудили вопросы трансляции научных разработок в медицинскую практику. Было отмечено, что развитие нового поколения терапевтических платформ требует интеграции достижений синтетической биологии, биоинженерии и искусственного интеллекта, а также решения задач по обеспечению безопасности и доступности методов лечения.
Денис Логунов, директор по научной работе НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи, обозначил пределы возможностей современной медицины. По его словам, традиционные подходы практически исчерпали свой потенциал:
«То, что может сделать медицина традиционными подходами, на самом деле практически себя исчерпало. Следующий вариант — увеличить среднюю продолжительность жизни — это всё-таки персонализация лечения. И другого пути, кроме персонализации терапии, в частности, онкологических заболеваний, нет».
В России уже активно ведётся работа над необходимой нормативной и технологической базой для производства индивидуальных биотехнологических препаратов.
Важным аспектом дискуссии стал вопрос масштабирования передовых терапевтических методов. Роман Иванов, директор научного центра трансляционной медицины, председатель Учёного совета Университета «Сириус», подчеркнул, что массовое производство остается ключом к доступности лечения.
«Если у нас есть возможность производить лекарственный препарат промышленным способом, массово, без потери эффективности и безопасности по отношению к индивидуально изготавливаемому препарату, то это нужно делать, потому что это главный способ обеспечить доступность передовой лекарственной терапии», — заявил Роман Иванов.
В качестве примеров таких решений он привёл перспективные направления разработки мРНК-кодируемых адъювантов для иммунотерапии онкологических заболеваний, а также in vivo CAR-T технологии. Сергей Лукьянов, ректор РНИМУ имени Н.И. Пирогова, обратил внимание на фундаментальные вызовы, стоящие перед человечеством в долгосрочной перспективе. Он отметил, что современное развитие общества имеет и обратную сторону.
«Мы с вами перестали эволюционировать физически и физиологически. Человечество вышло из системы эволюции. Выживают все. Это приведёт к накоплению определённых мутаций. Мы должны создать технологии лечения генетически обусловленных заболеваний, которые были бы достаточно дёшевы и при этом персонифицированы», — подчеркнул Сергей Лукьянов. Решение этой масштабной задачи требует создания в стране сети специализированных научно-производственных центров.
В заключение участники дискуссии отметили, что, несмотря на существующие технологические и регуляторные сложности, в России сформированы серьёзные компетенции в области клеточных и генных технологий. Это закладывает основу для их дальнейшего развития и создания медицины будущего.
